wir884 - Transnational Health Law (Complete module description)

wir884 - Transnational Health Law (Complete module description)

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Module label Transnational Health Law
Module code wir884
Credit points 6.0 KP
Workload 180 h
Institute directory Department of Business Administration, Economics and Law (Economics)
Applicability of the module
  • Master's Programme Business Administration, Economics and Law (Master) > Schwerpunktmodule RdW - Recht
  • Master's Programme Business Administration, Economics and Law (Master) > Schwerpunkt "Transnational Economics and Law" (TEL) (MPO2020)
  • Master's programme Business Administration: Management and Law (Master) > Schwerpunktmodule RdW - Recht
Responsible persons
  • Chege, Victoria (Module counselling)
  • Godt, Christine (module responsibility)
  • Lehrenden, Die im Modul (authorised to take exams)
Prerequisites
Skills to be acquired in this module
Die Studierenden
  • erkennen und analysieren europäische und internationale Regelungsmaterie des
transnationalen Gesundheitsrechts
  • kennen Anwendungsbeispiele und lösen Problemfälle
  • verfügen über anwendungsbezogenes Wissen zur Lösung aktuell anstehender europäischen
und transnationalen Fragestellungen.
Module contents
Das Modul besteht aus zwei aufeinander aufbauenden Teilen: Der erste Teil behandelt
theoretische und praktische Fragen zur Wechselwirkung zwischen EU- Gesundheitspolitik und
nationalem Gesundheitsrecht wie auch zwischen EU-Gesundheitsrecht und anderen Bereichen
des EU-Rechts und stellt europäisches Gesundheitsrecht als ein sich entwickelndes,
eigenständiges Gebiet dar. Der zweite Teil setzt sich mit den nationalen und internationalen
Regelwerken im Bereich des Gesundheitsrechts (WHO, WTO, EU, nationales Recht und
Selbstregulierung) und Fragen bezüglich globalen Handels mit Arzneimitteln auseinander.
Beide Teile können entweder innerhalb einer oder in zwei Veranstaltungen behandelt werden.
Insbesondere werden die folgenden Themen behandelt:
-Menschenrechte, Ethik, globales Gesundheitsrecht;
-EU und transnationale Regulierung von Arzneimitteln (Marktzugang, Good Manufacturing
Practice, Good Clinical Practice, Pharmakovigilanz; gefälschte Arzneimittel);
-Regulierung von klinischer Forschung im EU- und transnationalen Recht;
-Datenschutz, Produkthaftung und Gesundheitsversorgung;
-Gesundheitsversorgung, Wettbewerbsrecht, und geistiges Eigentum.
Recommended reading
Hervey, T.K./Mchale, J.V. (2015), European Union Health Law: Themes and Implications,
Cambridge University Press, Cambridge.
Exter, A.D. (Hrsg) (2017), European Health Law, Maklu Uitgevers, Belgien.Burci, G. L. (ed.) (2016), Global Health Law, Elgar, Cheltenham.
Gostin, O.L. (2014), Global Health Law, Harvard University Press, Cambridge.
Links
Language of instruction English
Duration (semesters) 1 Semester
Module frequency jährlich
Module capacity unlimited
Type of module Wahlpflicht / Elective
Module level MM (Mastermodul / Master module)
Teaching/Learning method S
Previous knowledge Kenntnisse im europäischen Wirtschaftsrecht.
Examination Prüfungszeiten Type of examination
Final exam of module
Variiert nach Prüfungsleistung
Hausarbeit oder Referat mit schriftlicher Ausarbeitung
Type of course Seminar
2 SE
SWS 4
Frequency SuSe and WiSe
Workload attendance time 56 h